01
Test Hakkında
Test Açıklaması
Faktör V Leiden, F5 geninde oluşan ve Faktör V proteininin aktive protein C tarafından etkisiz hale getirilmesini zorlaştıran kalıtsal bir genetik değişikliktir.
Bu değişiklik aktive protein C direncine neden olarak özellikle bacak toplardamarlarında derin ven trombozu ve akciğer embolisi gelişme riskini artırabilir.
Test; genç yaşta veya tekrarlayan venöz tromboz, alışılmadık bölgelerde pıhtı oluşumu, ailede tromboz öyküsü veya aktive protein C direnci saptanması durumlarında istenebilir.
Sonuç heterozigot veya homozigot olarak raporlanabilir. Heterozigot kişiler mutasyonun bir kopyasını, homozigot kişiler iki kopyasını taşır. Homozigot taşıyıcılık genellikle daha yüksek tromboz riskiyle ilişkilidir.
Mutasyonun bulunması kişinin kesin olarak pıhtı yaşayacağı anlamına gelmez. Yaş, cerrahi işlemler, hareketsizlik, gebelik, doğum kontrol ilaçları, hormon tedavileri, obezite ve diğer kalıtsal riskler sonucu etkileyen faktörlerdir.
02
Test Öncesi
Hazırlık Bilgisi
Test için özel bir açlık hazırlığı gerekmez.
- Daha önce geçirilmiş tromboz veya pulmoner emboli bilgisi paylaşılmalıdır.
- Ailede venöz tromboz veya bilinen Faktör V Leiden taşıyıcılığı varsa bildirilmelidir.
- Kullanılan doğum kontrol ilaçları, hormon tedavileri ve kan sulandırıcılar belirtilmelidir.
- Moleküler genetik analiz kan sulandırıcı ilaçlardan genellikle etkilenmez.
- Kemik iliği veya kök hücre nakli yapıldıysa laboratuvara mutlaka bildirilmelidir.
- Test sonucu gerektiğinde genetik danışmanlıkla değerlendirilmelidir.