01
Test Hakkında
Test Açıklaması
Mikroalbumin testi, idrarda bulunan albümin miktarını ölçer. Albümin normalde kanda bulunan ve sağlıklı böbreklerden idrara çok az geçen bir proteindir. Böbreklerin süzme yapılarında hasar gelişmeye başladığında idrara geçen albümin miktarı artabilir.
“Mikroalbumin” ifadesi albüminin küçük yapıda olduğu anlamına gelmez; idrarda normalden yüksek fakat standart protein testlerinin her zaman saptayamayabileceği düzeyde albümin bulunmasını tanımlar. Güncel değerlendirmede çoğunlukla spot idrar örneğindeki albümin miktarı kreatinin düzeyine oranlanarak idrar albümin/kreatinin oranı, yani UACR hesaplanır. Bu oran idrar yoğunluğundaki değişimlerin etkisini azaltmaya yardımcı olur.
Test; diyabet, hipertansiyon, kalp-damar hastalığı veya kronik böbrek hastalığı riski bulunan kişilerin taranmasında ve bilinen böbrek hastalığının izlenmesinde kullanılabilir. Albümin kaçağının erken saptanması, böbrek ve kalp-damar riskinin değerlendirilmesine katkı sağlayabilir.
Tek bir yüksek sonuç kalıcı böbrek hasarı anlamına gelmez. Yoğun egzersiz, ateşli hastalık, idrar yolu enfeksiyonu, menstruasyon, kontrolsüz kan şekeri, yüksek tansiyon, kalp yetersizliği ve geçici inflamatuvar durumlar idrar albüminini artırabilir. Bu nedenle anormal sonuçların uygun zamanda tekrarlanması gerekebilir.
Sonuç; serum kreatinin, tahmini glomerüler filtrasyon hızı, kan basıncı, kan şekeri düzeyi, hastalık öyküsü ve diğer idrar incelemeleriyle birlikte hekim tarafından değerlendirilmelidir.
02
Test Öncesi
Hazırlık Bilgisi
Tercihen ilk sabah idrarı veya en az birkaç saat mesanede beklemiş spot idrar örneği kullanılabilir. Örnek temiz, kuru ve uygun idrar kabına orta akım yöntemiyle alınmalıdır.
Numune verilmeden önceki 24 saat içinde ağır ve yoğun egzersizden kaçınılması önerilebilir. Ateşli hastalık, idrar yolu enfeksiyonu, aktif kanama veya menstruasyon varsa laboratuvara ve hekime bilgi verilmelidir.
Bazı durumlarda et tüketimi idrar kreatinin düzeyini etkileyebileceğinden laboratuvar özel hazırlık isteyebilir. İlaçlar ve takviyeler sağlık personeline bildirilmelidir; hekim önerisi olmadan ilaç bırakılmamalıdır.
Yirmi dört saatlik idrar istenmişse belirtilen süre boyunca çıkarılan bütün idrar uygun kapta toplanmalı ve laboratuvarın saklama talimatlarına uyulmalıdır.