01
Test Hakkında
Test Açıklaması
Normetanefrin, noradrenalinin metabolizması sırasında oluşan bir maddedir. Feokromositoma ve paraganglioma gibi bazı nöroendokrin tümörlerde noradrenalin ve buna bağlı normetanefrin üretimi artabilir.
Plazma serbest normetanefrin testi çoğunlukla serbest metanefrinle birlikte ölçülür. Bu iki metabolitin kanda daha sürekli bulunması, aralıklı salgılanabilen noradrenalin ve adrenalin ölçümlerine göre katekolamin salgılayan tümörlerin taranmasında daha yüksek duyarlılık sağlayabilir.
Test; ataklar halinde ortaya çıkan yüksek tansiyon, baş ağrısı, çarpıntı ve terleme belirtileri bulunan, böbreküstü bezinde kitle saptanan, ailesel risk taşıyan veya daha önce feokromositoma ya da paraganglioma tedavisi görmüş kişilerin değerlendirilmesinde kullanılabilir.
Plazma normetanefrin sonucu numune alma koşullarından etkilenebilir. Ayakta durma, ağrı, kaygı, soğuk ortam, egzersiz, sigara, kafein, akut hastalık ve bazı ilaçlar hafif yükselmelere neden olabilir. Bu nedenle numunenin uygun dinlenme sonrasında yatar pozisyonda alınması yalancı yüksek sonuçların azaltılmasına yardımcı olur.
Normal sonuç hastalık olasılığını önemli ölçüde azaltabilir; ancak test istemi ve yorumlama hastanın klinik riskine göre yapılmalıdır. Yüksek sonuç kesin tanı anlamına gelmez. Sınırda yüksekliklerde uygun koşullarda tekrar test, 24 saatlik idrar fraksiyone metanefrinleri veya başka doğrulama incelemeleri istenebilir.
02
Test Öncesi
Hazırlık Bilgisi
Numune alınmadan önce hasta çoğunlukla en az 20-30 dakika sessiz bir ortamda yatar pozisyonda dinlendirilmelidir. Kan örneği mümkün olduğunca dinlenme pozisyonu değiştirilmeden ve stres oluşturulmadan alınmalıdır.
Laboratuvarın talimatına göre gece açlığının ardından numune verilmesi istenebilir. Test öncesinde ağır egzersiz, sigara, nikotin ürünleri, alkol ve kafeinden kaçınılmalıdır.
Antidepresanlar, monoamin oksidaz inhibitörleri, sempatomimetikler, burun açıcı ilaçlar, levodopa, bazı lokal anestezikler ve çeşitli tansiyon ilaçları sonucu etkileyebilir. İlaçlar hekim önerisi olmadan bırakılmamalı, kullanılan bütün ilaçlar ve takviyeler bildirilmelidir.
Kan EDTA içeren tüpe alınmalı, laboratuvar prosedürüne uygun sürede santrifüj edilmeli ve ayrılan plazma uygun sıcaklıkta taşınmalıdır.