01
Test Hakkında
Test Açıklaması
Osteokalsin, kemik oluşturan osteoblast hücreleri tarafından üretilen ve kemik matriksinde bulunan, K vitaminine bağımlı bir proteindir. Bir bölümü dolaşıma geçtiği için serumdaki osteokalsin düzeyi kemik döngüsü hakkında bilgi sağlayabilir.
Osteokalsin geçmişte yalnızca kemik yapım belirteci olarak değerlendirilmiş olsa da kemik yıkımı sırasında matriksten dolaşıma salınabilmesi nedeniyle günümüzde genel kemik döngüsünü yansıtan bir belirteç olarak kabul edilir.
Test; osteopeni veya osteoporoz nedeniyle antiresorptif tedavi alan hastalarda tedavi yanıtının izlenmesine yardımcı olmak, Paget hastalığı, hiperparatiroidi, renal osteodistrofi ve kemik döngüsünün arttığı bazı hastalıkları değerlendirmek amacıyla kullanılabilir.
Osteokalsin testi tek başına osteoporoz tanısı koymak için kullanılmaz. Osteoporoz tanısı kemik mineral yoğunluğu ölçümü, düşük travmalı kırık öyküsü ve klinik risk faktörleriyle değerlendirilir.
Osteokalsin böbrekler aracılığıyla temizlendiğinden böbrek fonksiyon bozukluğunda kemik döngüsü artmadan da yüksek bulunabilir. Yaş, cinsiyet, büyüme dönemi, menopoz durumu, kırıklar, tiroid ve paratiroid hastalıkları, D vitamini durumu ve kullanılan tedaviler sonucu etkileyebilir.
İzlem amacıyla yapılan ölçümlerin aynı laboratuvarda, aynı yöntemle ve benzer saatlerde gerçekleştirilmesi sonuçların karşılaştırılabilirliğini artırır.
02
Test Öncesi
Hazırlık Bilgisi
Numune için 12 saatlik gece açlığı önerilir. Su içilmesine genellikle izin verilir ancak laboratuvarın verdiği hazırlık talimatı esas alınmalıdır.
Osteokalsin gün içinde değişebildiğinden özellikle tedavi izlemlerinde numunenin sabah saatlerinde ve önceki ölçümlerle benzer koşullarda alınması önerilir.
Yüksek doz biotin içeren saç, cilt ve tırnak takviyeleri immünolojik ölçümlerde girişime neden olabilir. Numune alınmadan önceki en az 12 saat boyunca biotin içeren takviyelerin kullanılmaması istenebilir. Takviyeler hekimin bilgisi dışında bırakılmamalıdır.
Osteoporoz ilaçları, D vitamini, kalsiyum, K vitamini ve diğer takviyeler sağlık personeline bildirilmelidir. Tedavi izleminde numune zamanı kullanılan ilacın uygulama planına göre belirlenebilir.